研究参与者信息
为了保护人类研究参与者的权利，阿尔维诺学院机构审查委员会(IRB)对研究提案进行独立审查.
作为研究参与者，我的权利是什么?
最重要的是, 您有权决定是否参与，并有权获得您需要的信息 为了让你的决定基于 准确和完整地了解你的参与将带来什么. 这项权利是通过知情同意程序提供的. 知情同意意味着您作为研究参与者 自己决定你愿意承担多大的风险来参与研究.
作为研究的参与者，您有权了解研究的目的以及您被要求做的事情. 这些信息通常是在一个知情的 同意书.
您有权知道您的隐私在研究中是如何受到保护的. 特别是，您必须被告知您的数据是匿名的、机密的还是两者都不是. “匿名”意味着研究人员不知道提供特定数据的参与者的身份. 他们无法把你的回答联系起来 为自己学习. “机密”意味着研究人员确实知道是谁提供了每一份数据, 但他们承诺对参与者的身份保密.
您有权拒绝参加，并且不受任何胁迫. 课程讲师不能使成功完成课程取决于参与 比如研究.
您有权在任何时候撤回您的参与，即使已同意参加. 当然，有时出于实际考虑，这种权利会受到限制. 研究人员无法撤销你已经参与的参与, 并且有时无法从他们收集的数据中删除您的数据(例如，如果数据被收集 匿名). 但在某种程度上，他们可以从研究中删除你的数据，如果你要求的话，研究人员必须这样做. 他们不能坚持让你在你死后继续提供数据 告诉他们你想退出研究了吗.
你有权提出问题，并根据回答作出决定. 在某些情况下，研究确实需要对参与者隐瞒信息，仅仅是因为 人们的行为会因为他们所知道的而有所不同. 在这种情况下，将对研究的风险进行独立审查，并要求研究人员证明其合理性 隐瞒信息，并在实际可能的情况下尽快提供信息.
您有权联系独立于研究人员之外的人来表达您对治疗的任何担忧 作为研究的参与者. 一般来说，这意味着研究人员必须向您提供机构审查委员会主席的联系信息. 在阿尔弗诺学院，IRB主席可以通过以下方式联系 irbchair@cslshb.com.
结论
机构审查委员会与研究人员合作，确保参与者的权利得到保护，并征得他们的同意 研究是有意义和自由的. 作为潜在的参与者, 你应该意识到这些权利，以及在你对参与做出判断时如何行使这些权利.
